Hanes
Mor gynnar ag ail hanner y 15fed ganrif, defnyddiwyd resin naturiol wedi'i gyfrinachu gan ddosbarth o gonwydd o'r enw "balsam" (sy'n cynnwys cydrannau styrene sy'n gysylltiedig â pholystyren). Fodd bynnag, fe'i hastudiwyd o safbwynt cemegol ar ôl 1836, a gwahanwyd y monomer Styrene gan Simon yn yr Almaen ar ôl distyllu resin balsam, a'i enwi'n "styrene".
Yn 1839, polymeiddiodd Simon styrene i gynhyrchu polystyren, y credai ei fod yn seiliedig ar ocsidiad. Yn 1845, gwrthododd Blyth a Hoffman y theori ocsideiddio hon a'i hystyried yn styren solet, gan ei enwi "metastylene" (polystyren).
Yn 1869, darganfu Berthelot o Ffrainc y gallai Styrene gael ei syntheseiddio o Styrene ac Ethylene. Yn dilyn hynny, ym 1920, cynhaliodd Staudinger, yr Almaen, bolymerization styrene a chracio polymerau, a thrwy hynny gynnig bod polystyren yn bolymer llinellol a ffurfiwyd gan fonomerau styrene wedi'u cysylltu gyda'i gilydd, a'i ddefnyddio fel prawf o'r cysyniad o bolymerau, sefydlwyd y theori polymer.
Mae diwydiannu polystyren o ddiddordeb yn seiliedig ar ei allu fel deunydd inswleiddio tryloyw gwydrog, ond mae diwydiannu styren deunydd crai synthetig yn anoddach. Ar y llaw arall, yn yr astudiaeth o rwber synthetig a gynhaliwyd yn yr Almaen ym 1933, roedd paratoi rwber biwtadïen styrene trwy gopolymerization biwtadïen a styren yn llwyddiannus, a rhoddwyd sylw iddo fel deunydd strategol, a oedd yn hyrwyddo diwydiannu styren yn gyflym. Ym 1934, syntheseiddiwyd Styrene yn llwyddiannus trwy ddadhydradu ethyl bensen, a blwyddyn yn ddiweddarach, datganwyd bod diwydiannu polystyren hefyd yn llwyddiannus.
Strwythur moleciwlaidd
Yn gyffredinol, mae PS yn strwythur cynffon pen, mae'r brif gadwyn yn gadwyn garbon dirlawn, ac mae'r grŵp ochr yn fodrwy bensen gyda system gyfun, sy'n gwneud y strwythur moleciwlaidd yn afreolaidd, yn cynyddu'r anhyblygedd moleciwlaidd, ac yn gwneud PS yn bolymer llinol amorffaidd. Oherwydd presenoldeb cylch bensen, mae gan PS TG uchel (gradd 80 ~ 105), felly mae'n dryloyw ac yn galed ar dymheredd yr ystafell, ac mae'n hawdd achosi cracio straen oherwydd anhyblygedd y gadwyn foleciwlaidd. Mae presenoldeb y grŵp ffenyl ochr yn gwneud gweithgaredd cemegol polystyren yn fwy, a'r adweithiau nodweddiadol y gellir eu cynnal gan y cylch bensen, megis clorineiddio, nitradiad, sulfonation, ac ati, ar bolystyren. Yn ogystal, gall y grŵp ffenyl ochr actifadu'r atomau hydrogen ar y brif gadwyn, sy'n hawdd ei ocsidio i gynhyrchu perocsid yn yr awyr, ac achosi diraddio. Felly, mae cynhyrchion yn hawdd i felyn a brau wrth eu defnyddio yn yr awyr agored am amser hir. Fodd bynnag, oherwydd bod y cylch bensen yn system gyfun, mae ymwrthedd ymbelydredd y polymer yn dda, ac nid yw ei briodweddau'n newid fawr ddim o dan amodau ymbelydredd cryf.
Eiddo ffisiocemegol
Tymheredd Dadelfennu: 30 ~ 80 gradd
Mynegai plygiannol N20/D: 1.5916
Cyson dielectrig: 24. 0
Pwynt toddi: 240 gradd
Dwysedd cymharol (dŵr =1): 1.04 ~ 1.13 (dwysedd amorffaidd 1.04 ~ 1.06 g/cm3, dwysedd grisial 1.11 ~ 1.12 g/cm3)
Pwynt Fflach: 345 ~ 360 gradd C (Pwynt fflach cwmwl llwch polystyren)
Tymheredd hylosgi digymell: 427 gradd
Tymheredd pontio gwydr polystyren: 80 ~ 105 gradd (ac ymhlith y lle, mae polystyren atactig yn 100 gradd (neu 105 gradd), mae polystyren isotactig yn 100 gradd)
Dargludedd: 10-16 s/m
Dargludedd thermol: 0. 08W /(m · k)
Modwlws Young: 3000 ~ 3600 MPa
Cryfder tynnol: 46 ~ 60 MPa
Elongation: 3% ~ 4%
Prawf Effaith Charpy: 2 ~ 5 kj/m2
Cyfernod ehangu thermol: 8 × 10-5/k
Capasiti gwres: 1.3kj /(kg · k)
Amsugno Dŵr: {{0}}. 03% ~ 0.1%
Tymheredd Diraddio: 280 gradd
Gwrthiant: 1020 ~ 1022 Ω · cm.